Хондромиксоидная фиброма: лечение, механизм зарождения

Преимущества лечения саркомы Юинга в Израиле

  • Высокий рейтинг израильских онкоклиник. Израиль является мировым лидером по показателям успешности лечения онкопатологий у детей. В отделение ортопедической онкологии детского отделения клиники Ихилов Комплекс приезжают больные из разных, в том числе, и развитых, стран. В отделении созданы комфортные условия для пребывания маленьких пациентов.
  • Точность диагностики. В клинике Ихилов Комплекс есть собственный диагностический центр. Диагностическое оборудование новейшего поколения исключает ошибки. По статистике, 30% диагнозов, поставленных в клиниках стран СНГ, врачи Ихилов Комплекс признают ошибочными.
  • Инновационные методики. В Израиле применяются самые новые и прогрессивные методики лечения рака. Путь от изобретения метода до его внедрения в практику максимально сокращен.
  • Стоимость. Тысячи детей со всего мира прошли лечение саркомы Юинга в Израиле, отзывы говорят о его эффективности. Но еще один момент, который отмечают родители больных, — это цена. В клинике Ихилов Комплекс цены на лечение на 30-50% ниже, чем цены в клиниках Европы и США.
  1. 5
  2. 4
  3. 3
  4. 2
  5. 1

(8 голосов, в среднем: 5 из 5)

Почему лечить хондромиксоидную фиброму стоит в Ихилов Комплекс

  1. Ведущие израильские онкологи с многолетним клиническим опытом, практикующие по самым современным стандартам.
  2. Использование новейших хирургических техник, обеспечивающих эффективное и безопасное удаление опухоли с низким риском рецидива.
  3. Высокоточная диагностика в сжатые сроки.
  4. Мощная материально-техническая база.
  5. Персонифицированная лечебно-диагностическая программа.
  6. Безупречный сервис, полное сопровождение пациентов из-за рубежа.

Хондромиксоидная фиброма очень редко встречающаяся хрящеобразующяя опухоль, выделенная в самостоятельную форму в 1948 году Jaffe и Lichtenstein. Опухоль склонна к частым рецидивам и в некоторых случаях озлокачествлению.

Хондросаркома – это опухоль, которая развивается из хрящевой ткани. Она относится к злокачественным, а это означает, что на поздних стадиях она начинает метастазировать по организму, поражая другие органы. Хондросаркома отличается относительно медленными темпами роста: от 3 до 10 лет. По сравнению с другими распространенными видами рака костей, такими как саркома Юинга и остеогенная саркома (их развитие происходит в течение 12 месяцев), эти цифры очень благоприятные.

Хондросаркома внешне представляет собой плотное образование (если в ней присутствуют ослизнения, кровоизлияния или участки распада, то она более мягкая). Цвет – белый, с синевой. На разрезе легко определяется ее хрящевое строение. Могут присутствовать очаги окостенения и обызвествления.

Локализуется хондросаркома в костях:

  • таза, бедра

    ;

  • ребер;
  • плеча;
  • позвоночника и конечностей (редко).

Растет новообразование вдоль кости, по диафизу. Спустя длительное время оно прорастает в надкостницу, что сопровождается ускорением роста.

Фиброма – опухолевидное доброкачественное новообразование, состоит из фиброзной и соединительной тканей, растет медленно. Может быть изолированной и единственной, иногда образуется во множественном числе, тогда целесообразно говорить о фиброматозе.

Этиология заболевания в настоящий момент не установлена точно, но можно сказать, что факторами, влияющими на появление фибромы, могут стать следующие:

  • Наследственность.
  • Травмы и послеоперационные рубцы.
  • Воспалительные заболевания.
  • Гормональные сбои из-за инфицирования организма простейшими – их скопления провоцируют рост фиброзных новообразований.
  • Беременность, как причина повышения уровня эстрогена и прогестерона, стимулирующих опухолевый рост.
  • Длительный прием бета-блокаторов, эти препараты влияют на структуру фиброзной ткани.

Образоваться фиброма может в разных местах тела – кости, кожа ступней, головы, стенки матки и т.д. Растет фиброма медленно и опасности для жизни не представляет, хотя существует малая вероятность ее перерождения в случае, если фиброма является десмоидной. Лечение фибромы хирургическое, назначается в том случае, если фиброма доставляет боль, дискомфорт, косметический дефект.

Фиброма возникает чаще всего у людей в возрасте, хотя некоторые ее разновидности, например, фиброма кости, встречаются у детей и подростков.

Фиброма классифицируется по месту расположения и структуре составляющих ее элементов.

Существует множество разновидностей опухолевых образований. Одни носят злокачественный характер и считаются смертельно опасными для пациентов, другие причисляются к доброкачественным опухолям и не несут серьезной угрозы для жизни больных. К доброкачественным образованиям относится и фиброма.

Фиброма (кожи, матки, молочной железы и других органов) – причины, виды, симптомы, диагностика и лечение, фото

Стоит сказать, что единого мнения относительно причины развития опухолевого процесса в костях, нет. Однако врачи выделяют ряд провоцирующих факторов, при влиянии которых у людей с большой вероятностью может развиться хондросаркома, среди них:

  1. Генетическая предрасположенность к онкологиям, особенно у людей, страдающих от хондродисплазии с ангиоматозом;Синдром Олье-Маффуччи - причина опухолевых процессов

    Синдром Олье-Маффуччи — причина опухолевых процессов

  2. Если у пациента диагностирован синдром Олье-Маффучи (ондроматоз костей скелета);
  3. При патологии Вильмса, которая характеризуется формированием злокачественных опухолей в почках;
  4. Когда у человека наблюдаются аномалии роста костей скелета, например,

    при болезни Педжета

    ;

  5. Некорректное или несвоевременное лечение, например, при частичном удалении экзостоза костно-хрящевых тканей.

Развитие хондросаркомы вторичного типа чаще всего происходит на фоне имеющихся пораженных участков при остеохондроматозе, солитарной остеохондроме, деформирующей остеодистрофии, энходроме или экхондроме.

Этиологические факторы остаются неизвестными.

Заболевание может возникнуть в результате внешнего воздействия различных факторов на организм. Также на ее образование могут повлиять внутренние процессы, происходящие в организме.

Основными причинами образования фибромы являются:

  • повышение радиационного фона;
  • операционное облучение;
  • влияние токсинов химического происхождения в течение длительного времени;
  • травмирование костей;
  • возникновение воспалительных процессов в системах организма.

Все хондросаркомы подразделяются на первичные и вторичные. Первичные хондросаркомы, которые составляют 90% случаев, возникают непосредственно из хрящевой ткани. Причины таких мутаций не известны. Теоретически причиной хондросаркомы может стать облучение того или иного участка тела радиацией, например, с целью лечения других новообразований.

Вторичная хондросаркома является следствием озлокачествления таких образований, как:

  • энхондрома;
  • экхондрома;
  • солитарная остеохондрома;
  • хондромиксоидная фиброма;
  • остеохондроматоз;
  • дисхондроплазия;
  • болезнь Пэджета.

Причиной злокачественного перерождения предположительно становится неправильное или не радикальное лечение перечисленных патологий. Чтобы не упустить момент, когда доброкачественное новообразование превратиться в злокачественную хондросаркому, необходимо регулярно проходить контрольные рентгенологические исследования.

Сказать однозначно и наверняка, почему формируются фибромы, не сможет никто, поскольку в этиологии подобных опухолевых образований еще осталось множество белых пятен.

Хотя специалисты выделяют некоторые факторы, которые косвенно влияют на формирование фиброзных образований:

  1. Наследственно обусловленные факторы;
  2. Воспалительные процессы;
  3. Травматические повреждения;
  4. Гормональные нарушения, обусловленные поражением организма трихомонадами и прочими простейшими. Данные организмы, образуя колонии, провоцируют формирование фиброзных опухолей;
  5. Лечение β-блокаторами, поскольку эти препараты способны изменять структуру фиброзных тканей;
  6. Беременность, потому как повышается уровень гормонов вроде эстрогена и прогестерона, которые способствуют формированию опухолевых процессов.

Если говорить о маточной фиброме, то ее провоцирует наличие хронических мочеполовых воспалительных патологий, хирургические прерывания беременности, частая смена сексуальных партнеров, эндокринные патологии, диабет, стрессовые состояния и поздние беременности, сложные роды и пр.

  • Наследственная предрасположенность (если у кровных родственников имеются или были фибромы, то с высокой степенью вероятности данные опухоли будут образовываться и у человека, состоящего с ними в родстве);
  • Неблагоприятная экологическая обстановка;
  • Травматические повреждения органов или тканей (укусы насекомых, высыпания на коже, аборты, диагностические выскабливания, ушибы, тяжелые роды и др.);
  • Инфекционные заболевания, нарушающие структуру клеток и тканей различных органов (например, ветрянка, туберкулез, угри, гепатиты и др.);
  • Хронические длительно текущие воспалительные процессы;
  • Склонность к прыщам, угрям и другим высыпаниям на коже (только для фибром, локализованных на кожном покрове);
  • Временный иммунодефицит;
  • Гормональный сбой, спровоцированный любыми причинами;
  • Паразитарные заболевания (трихомониаз и др.);
  • Прием препаратов группы бета-блокаторов (Атенолол, Метопролол, Пропранолол и др.);
  • Стрессы;
  • Эндокринные заболевания (сахарный диабет, гипотиреоз, гипертиреоз и др.).

Несмотря на то, что точные причины формирования фибром неизвестны, перед началом образования опухоли всегда имеется какой-либо воспалительный процесс или травма в сочетании с наследственной предрасположенностью.

Стадии заболевания

Патология имеет несколько степеней злокачественности. Для того чтобы точно определить, есть ли у пациента хондросаркома, а также какого вида патология, и какими особенностями развития обладает, врачи проводят гистологическое исследование части костной структуры.

В зависимости от того насколько глубоко проросла опухоль в костные структуры, выделяют три степени заболевания:

  1. Для первой степени характерным является состав межклеточного вещества, в котором доминируют хондроидные ткани. То есть при исследовании в ней обнаруживаются хондроциты, которые имеют мелкие плотные ядра. Многоядерные клетки отсутствуют, также как и фигуры митоза.
  2. Для второй степени характерной особенностью является наличие изменений в составе межклеточного вещества, который на этой стадии является миксоидным, с большим содержанием клеток. Основная часть клеток локализуется в периферической части долей, при этом уже отмечается наличие фигур митоза, а клетки отличаются увеличенным размером. Также на этой степени уже видны

    некротические очаги

    , что говорит о поражении костных тканей опухолевыми клетками.

  3. Для третьей степени характерной особенностью является исключительно миксоидный характер жидкости. Клетки здесь располагаются тяжами и одиночными группами, также отмечается повышенное количество фигур митоза, некротические зоны имеют значительные размеры.

Говоря о частоте вероятных рецидивов патологии после проведенного лечения, стоит отметить, что риск увеличивается в зависимости от степени выявленной опухоли, чем она тяжелее, тем выше риски. Не исключено, что на последней стадии даже после хирургического лечения появятся метастазы.

Отсюда можно сделать вывод, что вылечить патологию при диагностировании ее на первой степени значительно проще, нежели в запущенной стадии, когда степень злокачественности очень высокий.

Существует 3 степени дифференцировки хондросаркомы (обозначаются буквой G). Определяются они после гистологического анализа клеток рака, на основании ряда отличий их от нормальных, здоровых клеток. Чем больше этих отличий, тем хуже. В зависимости от степени дифференцировки определяется злокачественность новообразования, тип лечения и прогноз.

1 степень хондросаркомы считается низкозлокачественной. Ее клетки высокодифференцированные, то есть они мало отличаются от здоровых хондроцитов. Темпы роста такой опухоли очень медленные.

Хондросаркома 2 степени злокачественности (умеренно дифференцированная) имеет немного худший прогноз. Клетки такой формы рака костей отличаются более выраженной атипией, они хаотично расположены, имеют разный размер и несколько ядер. Она может метастазировать в легкие, хотя это происходит редко.

Хондросаркома 3 степени дифференцировки – самая высокозлокачественная. Встречается она не часто, всего в 10% случаев. Клетки новообразования тяжело дифференцировать, в них присутствуют очаги митоза. Ее отличие – это быстрый рост и высокая вероятность отдаленных метастаз. Метастазирование хондросаркомы G3 отмечается в 50%.

Фиброма кости у детей

Доброкачественные формирования, не склонные к распространению от их первичной локализации, называются фибромы. Они развиваются из волокнистой или соединительной ткани в любом органе тела. Имеют широкую основу или располагаются на ножке.

https://www.youtube.com/watch?v=IWn7qEJ8GOk

Фиброма у детей развивается в 40% случаев. В основном, они возникают после двух лет и долгое время протекают бессимптомно. В 7 – 8% пациентов присутствует фиброматозное состояние. Это значит, что возникает не одна опухоль, а сразу несколько.

Классификация за местом образования включает два основных вида:

  1. Опухоли, что образовываются в скелетной и хрящевой структуре (костях рук, ног, ребер).
  2. Опухоли мягких тканей: мускулатуры (фибромиомы), жировых клеток, сосудов (ангиофибромы), кожи, желез (фиброаденомы).

По мере роста ребенка доброкачественные образования также способны причинять вред, пережимая кровеносные сосуды или нервные окончания. Такие состояния причиняют боль, а ослабление костей предрасполагает к патологическим переломам.

Cостоят из фиброзной ткани и крепятся непосредственно к кости. Обычно встречаются в активно растущих секциях длинных костей, таких как расширяющийся конец нижней бедренной кости и голень. Иногда поражают плечевую кость. Чаще встречаются у представителей мужского пола. Хирургического вмешательства не требуют. Такая фиброма у ребенка на ноге может исчезнуть без какого-либо лечения, когда малыш окрепнет.

Некоторые дети чувствуют отек и болезненность на ощупь. 2% маленьких пациентов жалуются на постоянную тупую боль, не связанную с физической деятельностью. Иногда причина кроется в микротрещине или незначительном переломе.

Экзофитная масса, состоящая из соединительной ткани костей черепа и придаточных пазух носа. Иногда классифицируется как аномалия развития.

На ощупь твердая, круглая, безболезненная опухоль. Достигая больших размеров, фиброма на голове у ребенка способна надавливать на черепную коробку, деформируя ее и вызывая боль, отечность, проблемы деятельности головного мозга.

Небольшое уплотнение, что растет в длинных нижних конечностях человека или позвоночнике. У детей стимулируется быстрым развитием и может вызвать деформацию костных структур.

Остеохондрома возникает из коры длинной кости, прилегающей к пластине. Фиброма коленного сустава у детей обычно содержит костные и хрящевые элементы, поэтому преимущественно развивается в нижнем конце бедренной или берцовой кости (голени), а также в предплечье.

Заполненные жидкостью образования, поверхность которых состоит из фиброзных соединений. Обычно происходят в верхних конечностях и в плечевом поясе. Такая фиброма, прежде всего, влияет на детей от 5 до 15 лет, но встречается и в старшем возрасте.

Бессимптомные, но проявляются патологическими переломами даже после незначительных травм.

Лечение отличается от терапии иных фибром и включает инъекции аспирации, препарата “Метилпреднизолон” или костного мозга.

Образовывается в конечностях. Обнаруживается случайно на рентгене. Требует удаления только тогда, когда ослабляет кость.

Как описывалось выше, фиброма у ребенка нуждается в терапии только в тех случаях, когда симптомы мешают жизнедеятельности.

Наиболее эффективные и простые способы удаления фибромы у ребенка. Во время операции опухоль соскабливают с помощью специального инструмента, что имеет совок, петлю или кольцо на кончике. Излишек жидкости отсасывают. Оставшуюся полость заполняют собственными донорскими тканями, изъятыми из иных участков тела или кусочками из других материалов.

В некоторых случаях стероидная инъекция может помочь излечить фиброму кости у ребенка без хирургических методов. Ученые считают, что такой эффект происходит из-за способности стероидов снижать уровни простагландина ‒ типа жирной кислоты, что образовывается в кистах.

Необходимые вещества отсасывают из костей бедра и вводят в кистозное уплотнение. Такая процедура способствует быстрому заживлению. Иногда используется в сочетании с деминерализованным костным гелем, чтобы стимулировать образование новых тканей. Прогноз лечения позитивный, но случается небольшое количество рецидивов.

Фиброма у детей ‒ не агрессивное заболевание, что зачастую не требует применения каких-либо радикальных мер и решений.

Фиброма у детей – фото, удаление и последствия

Распространение опухоли чаще всего происходит гематогенным путем: когда она прорастает в кровеносные сосуды, ее клетки попадают в кровоток и перемещаются в другие органы и ткани. Метастазы при хондросаркоме чаще находят в легких, брюшной полости, печени и костях (особенно, в позвоночнике). Как уже было сказано, данный вид рака отличается медленным течением, поэтому до появления первых метастаз проходит 3 года и более.

Рецидивы хондросаркомы – это повторное возникновение болезни после проведенного лечения. Такие случаи – не редкость. Чтобы их вовремя обнаружить пациент должен делать рентгенографию 1 раз в 4-6 месяцев. Повторные опухоли обычно более агрессивны. Для их лечения проводят те же операции, что и при первичных поражениях.

Существует несколько видов костных фибром.

Неоссифицирующая фиброма, чаще всего выявляется при рентгенологическом исследовании, в случае перелома или болей в ногах неизвестной этиологии. На снимке можно видеть разреженную ткань кости, внешне фиброма выглядит как опухолевое образование с реактивной костью на границах. Структурно представляет собой скопление фибробластов, липоцитов, коллагеновых пучков, клеток, свойственных местному воспалительному процессу.

Поражает неоссифицирующая фиброма, как правило, трубчатые кости ног. Нередко фиброма, может самостоятельно рассасываться, в течение нескольких лет или месяцев.

Еще одной разновидностью костной фибромы является хондромиксоидная фиброма, опухоль редкая, но имеющая вероятность рецидива и озлокачествления. Клиника включает боли в области локализации, постепенно усиливающиеся, иногда наблюдается атрофия мышц ног и сокращение двигательной активности сустава пораженной кости. У взрослых симптоматика невыраженная, у детей опухоль растет быстро и доставляет боли при движении и в покое.

Хондромиксома начинает расти обычно в области эпифизов длинных трубчатых костей, наиболее распространенной является фиброма большеберцовой кости.

Неостеогенная фиброма – опухолевые изменения костей ног невыясненной этиологии. Проявляется как очаг рассасывания кортекса кости, с замещением места поражения на фиброзные структуры. Субъективных симптомов обычно не бывает, пока не образуется патологический перелом. Эта разновидность фибромы также может самостоятельно рассасываться.

При относительной безопасности костных фибром следует учитывать некоторые факторы, которые могут влиять на общее состояние организма и локальные последствия роста опухоли:

  • Вероятность озлокачествления, хотя и редкая
  • Рост фибромы вызывает дисфункцию костей и мышц
  • Повреждение фибромы может вызывать воспаление, с присоединением инфекции

Учитывая эти аспекты, обнаруженную фиброму нельзя оставлять без лечения, даже при отсутствии на данный момент беспокоящей симптоматики.

Заболевание суставов: причины, диагностика, современные методы лечения

Согласно сухим цифрам статистики заболеваниями суставов страдает каждый третий человек. В наше время причин для возникновения этого недуга становится все больше и больше. С одной стороны, у некоторых людей болезни суставов развиваются в силу генетической предрасположенности пациента к ним или из-за нарушения обмена веществ в организме. С другой же стороны, есть и другие факторы, способствующие развитию этих заболеваний, свойственные как раз современности:

  • гиподинамия, отсутствие физической нагрузки в должном объеме приводит к ослаблению мышц и увеличению веса тела, соответственно, возрастает нагрузка на суставы, что вовсе не делает их здоровее;
  • плохая экология и неправильное питание становятся причинами аллергии, которая также может косвенно влиять на развитие воспалительных и дегенеративных процессов в суставах;
  • быстрый ритм жизни, выражающийся в отсутствии времени для похода к врачу.

Также пациент может просто недооценивать серьезность профессиональной врачебной помощи. Мы часто слышим (и говорим сами такие фразы): «Что я буду лечить такой пустяк, как ушиб? Сам заживет!» или «Хрустит состав? Ерунда, он же не болит!». В итоге такое безалаберное отношение к своему здоровью приводит к тому, что запущенные травмы провоцируют поражение суставных тканей.

На состояние суставов влияет и возраст пациента, ведь чем старше человек становится, тем больше «изнашивается» его опорно-двигательный аппарат и тем внимательнее следует относиться к своему здоровью, чтобы не пропустить признаки болезни.

«Суставные недуги» занимают первое место в мире среди болезней внутренних органов, которые в запущенной стадии могут приводить к временной нетрудоспособности и даже инвалидности! Поэтому ни в коем случае нельзя недооценивать их серьезность.

Дополнительные моменты

Как сказано выше, справиться со многими болезнями суставов могут помочь народные средства, например, такие:

  1. 50 гр камфоры надо смешать с 100 гр яичного белка, 50 гр горчицы и 500 мл водки. Средство должно настаиваться на протяжении 2-3 часов. Полученную массу необходимо втирать в пораженные места каждый вечер до полного исчезновения неприятных симптомов.
  2. 300 гр мелко нарезанного каштана надо поместить в стеклянную 500 гр бутылку и залить водкой. Полученную смесь надо поместить в темное место на 14 дней. Ежедневно массу следует встряхивать. Готовую смесь каждый вечер надо втирать в больные места. Курс лечения не должен длиться менее 1 года. Такое лекарство в разной степени поможет справиться со многими недугами суставов.

Для того чтобы не пришлось тратить огромное количество времени, сил и нервов на лечение болезней суставов, необходимо вовремя заниматься профилактикой таких болезненных состояний, которая подразумевает правильное питание, умеренные физические нагрузки и своевременное лечения заболеваний.

Классификация, виды и стадии

Хондросаркома – новообразование, происходящее из хрящевой ткани.

В основном локализуется в крупных суставах и плоских костях (таз, ребра, бедро, плечо).

По классификации опухоли делятся на первичные и вторичные.

Впервые возникшие новообразования разделяются по развитию патологического процесса:

  • внутри полости кости (центральные);
  • растущие на поверхности (периферические).

Хондросаркомы второго типа могут развиваться у людей старше 45 лет и провоцируются определенными болезнями:

  • доброкачественные опухоли хрящевой ткани (хондромы);
  • новообразование, возникающее в метафизах трубчатых костей (хондромиксоидная фиброма);
  • солитарная остеохондрома;
  • хондробластома;
  • хондроматоз костей (заболевание Олье-Маффучи);
  • экзостозы костно-хрящевые.

Виды хондросарком:

  • анапластическая (с высокой степенью злокачественности);
  • типичная;
  • светлоклеточная;
  • недифференцированная.

Патологический процесс, основывающийся на степени разрастания опухоли, имеет несколько стадий:

  1. Межклеточное пространство составляет хондроидная ткань из хондроцитов, имеющих плотные центры. Многоядерных клеток практически нет, митоз отсутствует. Темпы роста опухоли очень низкие.
  2. Во второй стадии межклеточная жидкость изменяется. Клетки скапливаются в периферических частях долей, присутствуют формы митоза, ядра становятся больше. Начинается процесс некротизирования.
  3. В третьей стадии межклеточное пространство имеет миксоидное строение. Клетки располагаются тяжами или группами, их очертание имеет вид звезды или неправильную форму. Много составляющих с увеличенными ядрами, появление митоза, обширные разлагающие процессы.

Читайте также:   Особенности терапии менископатии коленного сустава

Причины развития

Механизмы возникновения хондросарком неизвестны. Есть предположения, что опухоль возникает из-за нескольких причин:

  • метастазирование от основного злокачественного новообразования;
  • малигнизация из доброкачественных опухолей;
  • несвоевременное лечение нераковых образований;
  • врожденные или наследственные аномалии развития костно-суставной системы;
  • болезнь Педжета – патологическое разрастание костной ткани;
  • травмы костей;
  • длительное воздействие на организм ионизирующего излучения.

У детей чаще встречают опухоль первого типа, люди старше 40 лет подвержены вторичному развитию патологического процесса.

Симптомы и локализация

Хондросаркома тазобедренной кости имеет бессимптомное течение от нескольких месяцев до нескольких лет. Болевой синдром выражен слабо и купируется приемом обезболивающих таблеток.

По мере роста опухоли появляются определенные симптомы:

  • боли в области таза, которые не проходят в покое и при приеме препаратов, с иррадиацией в позвоночник и нижние конечности;
  • выраженная местная припухлость, которая может привести к неправильной форме кости;
  • односторонний отек;
  • усиление венозного рисунка в пораженном участке;
  • увеличение местных лимфатических узлов;
  • из-за хрупкости костной ткани могут возникать переломы;
  • кожа над опухолью горячая, имеет синюшную окраску;
  • вследствие сдавливания рядом расположенных органов возможны сбои в работе мочевого пузыря, кишечника.

Читайте также:   Физиологическая незрелость тазобедренных суставов у новорожденных

Новообразование имеет не только специфические признаки, но и влияет на весь организм: появляется головная боль, слабость, резкое похудание, отвращение к мясным продуктам, нарушение сна.

Хондросаркома бедренной кости проявляется спонтанными переломами, атрофией мышц бедра и болями в нижних конечностях по ночам, угнетенным общим состоянием, кашлем.

Новообразование позвоночника на ранних стадиях похоже на остеохондроз или грыжу. По мере разрастания опухоли могут возникать парезы и параличи, нарушение работы тазовых органов.

Диагностические способы

Диагностика опухоли проводится несколькими способами:

  • Визуальный осмотр. В запущенных стадиях опухоль можно пропальпировать через кожу и определить ее границы.
  • Рентгенография – с помощью исследования обнаруживают локализацию новообразования и его размеры.
  • КТ определяет объем поражения и выявляет структуру хондросаркомы в органах.
  • МРТ необходима для оценки повреждения сосудов и нервных волокон.
  • Для уточнения диагноза берут биопсию материала на гистологическое исследование из нескольких участков.
  • Остеосцинтиграфия позволяет дать оценку поражения костных элементов скелета по степени накопления радиопрепарата в очаге злокачественной опухоли.
  • Общий анализ крови и биохимия – определяют состояние организма и наличие признаков интоксикации, анемии и сбоя в работе внутренних органов.

При хондросаркоме тазовых костей дополнительно показана цистоскопия и фиброколоноскопия.

Также проводят УЗ-исследование печени и кишечника для выявления метастазов.

Лечение хондросаркомы

Терапия новообразования проводится в онкодиспансере. Наиболее популярный метод лечения – хирургическое удаление хондросаркомы, так как большинство опухолей редко поддаются химио- и лучевой терапии.

В ходе удаления опухолевый очаг рассекают вместе с участком поражения и захватом окружающих тканей, чтобы исключить образование «прыгающих» метастазов. Из-за проведения операции и удаления значительной части кости реабилитационный период сложен и требует дополнительных вмешательств по восстановлению.

Читайте также:   Стадии и способы лечения сужения суставной щели коленного сустава

Виды органосохраняющих операций включают в себя:

  • сегментарное рассечение кости без устранения дефектов;
  • резекция с восстановлением при помощи эндопротезов;
  • полная ампутация кости без замещения.

Агрессивную терапию используют в случаях:

  • третьей стадии онкологического процесса;
  • эрозии крупных сосудов с риском обширного кровотечения;
  • частых переломов в зонах патологического процесса.

Одним из ведущих методов лечения хондросарком является радиационная хирургия. Операции проводятся без рассечения кожи с использованием ионизирующего луча. Для положительного результата требуется несколько месяцев и несколько сеансов.

Химиотерапия применяется наряду с хирургическим вмешательством и служит для уменьшения зоны поражения или снижения болевого синдрома.

Для симптоматического лечения используют наркотические анальгетики, гормональные препараты, средства от анемии.